碧康制药股份有限公司（Beacon，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。
碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队，拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材，完全符合美国FDA、英国MHRA、澳大利亚TGA和世界卫生组织GMP等世界一流生产管理规范和技术标准。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。碧康制药严格按照GMP规范要求组织生产，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准。
碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免，目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物,其中部分属世界新药的仿制药。碧康制药每年还将引进20多种最新研发的世界新药。依托实力雄厚的研发团队，碧康制药已引进众多的全球首仿药，使公司在世界制药领域备受瞩目。
在满足孟加拉本国药品需求的同时，碧康制药已向亚洲、非洲、欧洲和拉丁美洲等120多个国家或地区出口了各种药物。目前，碧康生产的一系列药品已被联合国儿童基金会、无国界医生组织等众多国际人道主义组织列入药品采购目录。
碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，已在达卡和吉大港两大证券交易所主板成功上市，是孟加拉唯一一家在达卡和吉大港两大证券交易所主板同时上市的大型制药公司，全公司拥有2000多名员工。
碧康发展里程碑
2006 年 – 正式成立
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BEACON 成立之初即定位于高端制药市场，特别是癌症治疗领域的产品。
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建立现代化 GMP 工厂，采用先进的欧洲设备和标准。
🔹 2007–2010 年 – 产品线快速扩展
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开始生产多种口服固体制剂、注射剂和抗生素类药品。
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开始涉足肿瘤药物研发，积累技术能力。
🔹 2011 年 – 首个抗癌药上市
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BEACON 推出了自己的首个靶向抗癌药物——仿制的索拉非尼（Sorafenib）。
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从此在本土市场占据领先地位，并开始出口抗癌药物。
🔹 2012–2015 年 – 国际化发展
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成为孟加拉首家将抗癌药出口至国外市场的制药公司。
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获得多个国际注册认证，如：PIC/S、ISO、WHO GMP 等。
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进入中东、非洲和东南亚市场，开始与国际药品分销商合作。
🔹 2016–2018 年 – 靶向和生物仿制药发展
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推出多个新型靶向治疗药物，包括仿制的厄洛替尼（Erlotinib）、伊马替尼（Imatinib）等。
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开始研发生物仿制药（biosimilar），进入肿瘤免疫治疗和单抗领域。
🔹 2019–2023 年 – 技术转型与全球拓展
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成立专门的研发部门，重点研发抗癌生物药和高难度制剂（如脂质体、缓控释等）。
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推出仿制CAR-T相关产品的技术平台（科研用途）。
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加入全球制药创新联盟，与国际CRO和制药技术公司开展合作。
🔹 2024 年至今 – 聚焦全球市场和高端制剂
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持续在南美、拉美和亚非地区扩张市场份额。
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开发纳米制剂、ADC药物（抗体偶联药物）的仿制版本。
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成为孟加拉国在抗癌药出口方面最具代表性的企业之一。
