阿伐曲波帕，（Avatrombopag)20mg
1. 产品成分
阿伐曲波帕的活性成分为（Avatrombopag maleate），是一种口服的小分子药物。其化学结构与血小板生成素类似，但并非其直接衍生物，它通过结合血小板生成素受体（TPO-R）来发挥作用。
2. 药效
阿伐曲波帕主要用于治疗以下两种情况：
- 慢性肝病相关的血小板减少症：在这些患者中，血小板减少可能导致术前出血风险增加。阿伐曲波帕可以帮助提高血小板计数，减少输血或其他手术前干预措施的需求。
- 慢性免疫性血小板减少症（ITP）：ITP是一种由免疫系统异常引起的疾病，导致血小板数量减少。阿伐曲波帕通过增加血小板生成来帮助这些患者。
3. 使用方法
阿伐曲波帕为口服片剂，推荐剂量依据患者的病情和血小板计数而定：
- 对于慢性肝病患者，在手术前10-13天开始服用，通常为每日一次，疗程持续5天。
- 对于慢性ITP患者，根据其血小板水平，可以调整剂量，起始剂量通常为20 mg每日。
服药时，建议饭前或饭后均可，服药过程中应密切监测血小板水平。
4. 研发历史
阿伐曲波帕最初由生物制药公司Eisai开发，随后Dova Pharmaceuticals继续推动其研究与临床试验。2018年，阿伐曲波帕获得美国FDA的批准，成为治疗慢性肝病患者血小板减少症的药物。其研发的核心是找到一种非肽类血小板生成素受体激动剂，旨在通过口服途径增强患者血小板的生成。
5. 药物机制
阿伐曲波帕的作用机制是通过结合血小板生成素受体（TPO-R），模拟血小板生成素的作用，促进骨髓中的巨核细胞增殖和分化，从而增加血小板的生成。与内源性血小板生成素不同，阿伐曲波帕通过不同的结合位点发挥作用，减少了潜在的免疫反应风险。
6. 药品总结
阿伐曲波帕是一种口服的非肽类血小板生成素受体激动剂，适用于慢性肝病患者和免疫性血小板减少症患者。它通过刺激血小板生成，帮助减少术前出血风险或缓解免疫性血小板减少症的症状。与其他类似药物相比，阿伐曲波帕的口服方便性和副作用较低使其在临床应用中具有一定的优势。
