巴瑞替尼(Baricitinib)2mg
1. 药物特点
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通用名:巴瑞替尼(Baricitinib)
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药物类别:口服小分子 Janus激酶(JAK)抑制剂
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主要靶点:JAK1 和 JAK2
特点概述:
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具有 免疫调节作用,通过抑制细胞因子信号传导,控制炎症反应
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是 首个被FDA紧急授权用于新冠重症治疗的JAK抑制剂
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同时在自身免疫疾病和病毒性炎症反应中显示疗效
2. 适应症
已获批适应症:
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中重度活动性类风湿关节炎(RA)
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适用于对一种或多种抗风湿药物反应不足的成人患者
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重症斑秃(Alopecia Areata)
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FDA 于 2022 年批准其用于治疗严重斑秃,是首个系统治疗药品
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3. 作用机制
巴瑞替尼是一种 JAK1/JAK2双重抑制剂,通过阻断JAK-STAT信号通路,抑制多种细胞因子的信号传导,如:
从而实现:
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抑制免疫系统过度活化
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缓解炎症
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降低免疫介导组织损伤
4. 剂量与用法
适应症 | 推荐剂量 |
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类风湿关节炎 | 每日一次,2 mg;对症状严重者可用 4 mg |
重症斑秃 | 每日一次,2 mg 或 4 mg(视体重和严重程度) |
COVID-19住院患者 | 每日 4 mg,疗程通常为 14 天或直到出院 |
5. 市场与应用前景
全球市场情况:
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RA 和斑秃市场稳定,巴瑞替尼与托法替布、乌帕替尼等JAK抑制剂竞争
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COVID-19 疫情推动其全球认知度大幅提升
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在中国、欧美、日韩等多个国家和地区获得批准,并被纳入相关医保和治疗指南
应用前景:
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研究正在探索其在 系统性红斑狼疮(SLE)、特应性皮炎、银屑病关节炎、肌炎 等更多自身免疫病中的应用
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有望扩展至 干燥综合征、炎症性肠病、移植物抗宿主病(GVHD) 等领域